Общие вопросы технологии жидких лекарственных форм
Растворители и экстрагенты
В жидких лекарственных формах дисперсионной средой чаще всего является дистиллированная вода. В лекарственных формах для наружного употребления находят применение также этанол и глицерин, реже - жирные масла, вазелиновое масло, эфир медицинский, хлороформ и некоторые другие органические растворители. В зависимости от назначения эти жидкости могут рассматриваться как растворители или как экстрагенты.
Под растворителями понимаются индивидуальные жидкие вещества или их смеси, способные растворять соответствующие вещества, т. е. образовывать с ними однородные системы - растворы. В случае смесей двух или нескольких жидких веществ растворителем принято считать компонент, находящийся в наибольшем количестве. На практике к растворителям относят только такие вещества, которые отвечают определенным требованиям, а именно обладают хорошей растворимостью; не токсичны; не агрессивны к растворяемому веществу и аппаратуре; отличаются минимальной огнеопасностью.
Под экстрагентами подразумевают растворители, используемые при экстракции растительного или биологического материала либо при экстракции из жидкостей тех или иных ценных веществ. К растворителям, используемым в качестве экстрагентов, предъявляются дополнительные требования, вытекающие из особенностей экстрагируемого лекарственного сырья и химической природы извлекаемых действующих веществ.
Дистиллированная вода
Дистиллированную воду в аптеках получают из питьевой воды, поступающей из водопроводной сети (в городах) или источников природного происхождения (в сельской местности). В первом случае вода поступает в дистилляцию непосредственно, так же как и в заводских условиях. Что касается воды, используемой сельскими аптеками (колодезной, речной, дождевой и т. п.), то она нуждается в предварительной водоподготовке, поскольку обычно содержит как растворенные, так и механически и коллоидно взвешенные примеси.
Дистилляторы. В аптечных условиях перегонка воды проводится в аппаратах небольшой производительности, поскольку суточная потребность аптек в дистиллированной воде определяется обычно десятками и лишь в крупных аптеках - несколькими сотнями литров. В зависимости от источника нагрева различают аквадистилляторы электрические - ДЭ и огневые - ДО. Из аппаратов ДЭ наиболее часто применяются ДЭ-4 и ДЭ-25; цифры обозначают производительность аппаратов в литрах за час.
ДЭ-1 (рис. 8.1.) состоит из камеры испарения (8) с вмонтированными в его дно трубчатыми электронагревательными элементами (15), защищенной стальным кожухом (9), камеры охлаждения пара (1), камеры конденсации пара (6) и уравнителя (7), имеющего ниппель (12). Вода из водопровода поступает в аппарат через штуцер (16), где она, омыв снаружи куполовидный корпус камеры конденсации (нагреваясь при этом), по сливной трубке (5) поступает в уравнитель (7). Уравнитель автоматически обеспечивает постоянный уровень воды в испарителе; излишек воды выводится из аппарата через штуцер (10). Пары из испарителя через патрубок (4) поступают в камеру конденсации, охлаждаются и дистиллированная вода выводится через штуцер (3). Отверстие (2) в корпусе конденсатора предназначено для выхода пара, не успевающего сконденсироваться, что предупреждает повышение давления в аппарате. Включение в сеть производится с помощью провода (14), выходящего через втулку в отверстие кожуха. На кожухе имеется болт заземления (13). Необходимо, чтобы слив воды из штуцера (10) был непрерывным на протяжении всего времени работы аппарата. Дистиллятор снабжен датчиком (11), который отключает электронагреватели при снижении уровня воды в испарителе ниже допустимого. По окончании работы вначале отключают электронагрев и лишь только потом закрывают водопроводный кран. Вода из испарителя выпускается через кран (18).
Имеются конструкции огневых аквадистилляторов с газовым нагревом ДО-4 и ДО-10 (рис. 8.2.). ДО-10 состоит из камеры испарения (1) с сепаратором и наружным теплозащитным кожухом, камеры охлаждения (2), сборника с охлаждающей рубашкой (3), системы трубопроводов (и заборной аппаратуры). Камера испарения монтируется непосредственно на стандартной четырехконфорной (ДО-4 на двухконфорной) газовой плите. Камера охлаждения и сборник монтируют на настенных кронштейнах. Для вытяжки продуктов сгорания газа устанавливается металлический зонт.
Выпускаются аквадистилляторы с топкой (ДТ-10) для твердого топлива (дрова, уголь). Аппарат удобен для сельских аптек.
Водоподготовка. В сельских аптеках, не имеющих водопровода, колодезная и речная вода должны пройти водоподготовку, чаще всего устранение излишней ее жесткости. В зависимости от характера примесей водоподготовка может состоять из следующих операций.
Умягчение воды. Доступным для каждой аптеки является известково-содовый способ умягчения воды. Сущность его заключается в том, что в воду добавляют раствор гидроксида кальция Са(ОН)2 и раствор кальцинированной соды Nа2СО3. Под действием гидроксида кальция удаляется временная (карбонатная) жесткость, так как гидрокарбонат кальция и магния переходят в карбонаты и выпадают в осадок.
Под влиянием натрия карбоната выпадают соли постоянной (некарбонатной) жесткости - сульфаты, хлориды и другие соли кальция и магния.
Коагуляция коллоидных примесей. Коллоидную муть можно удалить лишь после предварительного укрупнения взвешенных частиц. Для разрушения коллоидной системы необходимо нейтрализовать электрический заряд частиц. Лишенные заряда частицы под влиянием сил взаимного притяжения соединяются - коагулируют. Укрупненные частицы обладают такой массой, при которой они теряют свою кинетическую устойчивость и выпадают в осадок. Нейтрализация заряда коллоидных частиц достигается добавлением к воде другого вещества, также коллоидного характера, но частицы которого несут противоположный заряд.
Находящиеся в воде в коллоидно-дисперсном состоянии глины, соединения кремневой кислоты несут отрицательные заряды, поэтому для их коагуляции пригодны лишь вещества, заряженные в воде положительно. В качестве такого вещества чаще применяют алюминия сульфат Al2(SO4)3-18Н2O или алюминиево-калиевые квасцы KAl(SO4)2-18Н2O.
Связывание аммиака. Аммиак в случае его обнаружения в воде связывается алюминия сульфатом или квасцами, что происходит одновременно с коагуляцией коллоидных примесей.
Разрушение органических примесей. Органические вещества, в том числе микробные тела, разрушаются добавлением в воду перед дистилляцией перманганата калия из расчета 25 мг на 1 л воды.
Сборники. Для приема дистиллированной воды используют сборники, в качестве которых служат стеклянные баллоны или емкости промышленного изготовления, придаваемые в комплекте к аквадистилляторам ДЭ (у аппаратов ДО-10 и ДТ-10 они входят в общую конструкцию). Сборники изготавливаются из нержавеющей стали. Они снабжены водомерным стеклом, внизу - сливным краном, вверху имеется люк, закрываемый крышкой с фильтром для воздуха. Вместимость сборников - 16, 40, 100 и 250 л в зависимости от расхода аптекой дистиллированной воды.
Помещение для дистилляции воды. В крупных аптеках должно быть отдельное помещение, в небольших - аквадистилляторы устанавливаются в коктории. В обоих случаях помещения должны быть изолированы от моечной. Установка (дистиллятор, смонтированный с приемником) укрепляется на кронштейне или прочих подставках на такой высоте, чтобы вода могла поступать в ассистентскую комнату к рабочим местам самотеком. Для этой цели рекомендуется применять металлический трубопровод, изготавливаемый из трубок высоколегированной коррозионно-стойкой стали. При применении полиэтиленовых трубопроводов следует иметь в виду, что полиэтилен со временем (1-3 года) «стареет», эластичность его снижается, появляются трещины, нарушение герметичности создает условия для микробной обсемененности циркулирующей дистиллированной воды. Наблюдается изменение органолептических свойств воды (специфический запах, привкус). В связи с этим полиэтиленовые трубопроводы должны находиться под строгим контролем.
Качество дистиллированной воды. Регламентируется ГФХ, ст. 73. Вода годна к употреблению в продолжении не более 48 ч при условии правильного ее хранения.
Правила перегонки и хранения дистиллированной воды определены специальной инструкцией, утвержденной Минздравом СССР.
Органические растворители
Этанол, этиловый спирт (Spiritus aethylicus). Для фармацевтических целей применяется этанол, получаемый путем сбраживания сырья, содержащего полисахариды, в основном картофеля и зерна. Этанол другого происхождения для приготовления лекарственных форм не используется в связи с присутствием недопустимых примесей (метиловый спирт и другие соединения).
Качество этанола регламентируется ГФХ, ст. 631 (Spiritus aethylicus 95%) и 632 на его водные растворы (Spiritus aethylicus 90%, 70%, 40%). Крепость этанола и его водных растворов выражается в объемных процентах, показывающих объемное содержание безводного этанола в миллилитрах в 100 мл раствора. Поскольку объем водно-спиртового раствора изменяется в зависимости от температуры, крепость его в объемных процентах определяют при температуре 20° С, называемой нормальной. Объемный процент этанола равнозначен градусу его. Обозначение крепости этанола в градусах было принято в старых отечественных фармакопеях.
Крепость этанола определяют при помощи спиртомеров. Стеклянный спиртомер представляет собой прибор типа ареометра, имеющего две шкалы - алкоголеметрическую и термометрическую (от -25° до 45°). Содержание, этанола в водно-спиртовом растворе можно определить также рефрактометрически, так как он преломляет лучи света сильнее воды, а величина угла преломления света водно-спиртовым раствором зависит от содержания в нем этанола. В равной степени содержание этанола в его растворах можно определить и по плотности спиртового раствора. В приложениях к ГФХ (с. 1005-1014) приведена табл. 1, показывающая соотношение между плотностью и весовыми (по массе) и объемными процентами водно-спиртовых растворов. Так, например, если водно-спиртовой раствор имеет плотность 0,8098, то пользуясь этой таблицей, нетрудно определить, что он содержит 95,41% безводного этанола.
Разбавление этанола водой сопровождается выделением тепла, и температура смеси при этом повышается. Количество выделяемого тепла зависит от соотношения между этанолом и водой и температуры смешиваемых жидкостей. Наряду с выделением тепла при смешении этанола с водой наблюдается явление контракции, заключающееся в уменьшении объема смеси против арифметической суммы исходных жидкостей. Например, при смешивании 500 мл этанола и 500 мл воды получается не 1000 мл смеси, а только 964 мл. Степень сжатия водно-спиртовых смесей зависит от соотношения этанола и воды.
С целью облегчения расчетов и предупреждения возможных ошибок в приложениях к ГФХ приведены справочные таблицы, которыми фармацевт должен научиться пользоваться при разведении этанола.
Из свойств этанола нужно отметить его весьма широкий спектр как растворителя лекарственных препаратов. Если в рецепте не обозначена крепость этанола, то по указанию ГФХ в этом случае следует исходить из 90% этанола. Этанол смешивается с водой, а также с эфиром, глицерином и хлороформом в любых соотношениях, легко воспламеняется и требует режимного хранения, как все огнеопасные вещества. На рабочем месте фармацевта в штангласах с притертой пробкой находятся только дневные количества этанола и его официнальных растворов. В заключение следует отметить, что этанол фармакологически не индифферентен и находится на предметно-количественном учете.
Эфир медицинский (Aether medicinalis). Как растворитель должен выдерживать требования ГФХ, ст. 34. Эфир растворяет многие лекарственные препараты. Эфир растворим в 12 частях воды, смешивается во всех соотношениях с этанолом, хлороформом, петролейным эфиром, жирными и эфирными маслами, которые применяются главным образом в лекарственных формах для наружного применения. Пары эфира ядовиты, они имеют склонность опускаться на пол, очень подвижны и могут накапливаться на далеком расстоянии от источника испарения эфира. Температура воспламенения 40° С. Работа с эфиром требует особых осторожностей.
Хлороформ (Chloroformium). Применяется хлороформ, выдерживающий требования ГФХ, ст. 160. Смешивается во всех соотношениях с этанолом, эфиром, бензином, жирными и эфирными маслами. Используется главным образом в лекарственных формах для наружного применения. Трудно растворим в воде (1:200), не смешивается с глицерином. Пары не воспламеняются, но вредны для здоровья.
Глицерин (Glycerinum). Применяемый в фармации глицерин содержит 12-16% воды, он должен быть прозрачным, бесцветным, без запаха или лишь с очень слабым своеобразным запахом и нейтральной реакцией. Это вязкая жидкость сладковатого вкуса, обладающая выраженной растворяющей способностью в отношении значительного количества лекарственных веществ. В глицерине хорошо растворимы калия йодид, цинка сульфат, натрия гидрокарбонат, ацетилсалициловая кислота, анестезин, танин, атропина сульфат. Глицерин гигроскопичен, смешивается с водой и этанолом во всех соотношениях; почти нерастворим в эфире, нерастворим в жирных маслах.
Масла растительные (Olea pinguia). Используют масла холодного прессования, хорошо отстоявшиеся, желтоватого цвета. Чаще применяются персиковое (Oleum Persicorum), миндальное (Oleum Amygdalarum) и подсолнечное (Oleum Helianthi) масла, которые должны иметь кислотное число не более 2,5. Прогоркание влечет за собой повышение кислотного числа. Жирные масла смешиваются с эфиром, хлороформом, бензином, эфирными и минеральными маслами, не смешиваются с этанолом (кроме касторового масла) и водой. В жирных маслах растворимы ментол, камфора, фенол, эфирные масла, алкалоиды-основания и др.
Масло вазелиновое (Oleum Vaselini, seu Paraffinum liquidum). По своему качеству должно соответствовать ГФХ, ст. 481. В вазелиновом масле растворимы фенол, тимол, камфора, йодоформ, бензойная кислота, ряд других препаратов. Нерастворимо в воде и этаноле, растворимо в эфире, хлороформе, бензине. Смешивается с растительными маслами (кроме касторового). Ниже -5° С застывает.
Общие технологические операции
Весовой способ изготовления жидких лекарственных форм. Для изготовления жидких лекарственных форм обычно используют широкогорлую банку («подставку»), в которой проводятся операции растворения или смешивания лекарственных веществ. Отвешивание проводят на весах после предварительного тарирования подставки (находящейся на правой чашке весов) дробью. Жидкость наливают осторожно, каплями. Штанглас держат этикеткой сверху (чтобы видеть и не запачкать ее). Последнюю каплю снимают прикосновением горлышка штангласа к краю банки. Если изготовление лекарственной формы не связано с последующим фильтрованием, то жидкости отвешивают во флакон, в котором лекарственная форма будет отпущена из аптеки.
Массообъемный метод изготовления жидких лекарственных форм. Означает, что исходные лекарственные вещества, взятые по массе (в граммах), будут содержаться в определенном объеме готовой лекарственной формы, например 5 г натрия бромида - в 100 мл раствора натрия бромида (5% массообъемных). Массообъемный способ изготовления требует соблюдения следующих правил.
1. Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения приготавливают в аптеках массообъемным методом и отпускают по объему в миллилитрах. Используют бюреточные установки, наборы пипеток, мерных колб или цилиндров и заранее приготовленные концентрированные растворы.
При приготовлении сложных микстур концентрированные растворы солей добавляют в рассчитанное количество дистиллированной воды в прописанном порядке.
Растворы ядовитых (список А) и сильнодействующих веществ добавляют в рассчитанное количество дистиллированной воды в первую очередь. Настойки, жидкие экстракты, водные и спиртовые растворы, сиропы, ароматные воды добавляют к водному раствору в последнюю очередь. Прописанные настойки добавляют в порядке увеличения крепости спирта.
2. Общий объем жидких лекарственных форм определяется суммированием объема водного раствора лекарственных препаратов с объемами галеновых, ново-галеновых и других препаратов. Если в рецепте указано «до определенного объема», то в этом случае объем перечисленных в прописи жидких препаратов включается в объем водного раствора.
3. Сухие лекарственные вещества, входящие в состав микстуры в суммарном количестве, не превышающем 5%, концентрированные растворы которых отсутствуют, растворяют в отмеренном количестве воды или другой жидкости. При определении общего объема микстуры количество сухих веществ в данном случае в расчет не принимается, так как объем микстуры при их растворении увеличивается незначительно и не превышает допустимых отклонений (табл. 8.1).
4. При изготовлении микстур, содержащих 5% лекарственных веществ, используют концентрированные растворы этих веществ. При отсутствии концентрированных растворов указанных веществ микстуры приготавливают в мерной посуде (табл. 8.2), добавляя растворитель до требуемого объема. При отсутствии мерной посуды объем воды можно рассчитать, после чего отмерить ее из бюретки. Для этого нужно знать коэффициенты увеличения объема, которые показывают, насколько увеличиваются объемы растворов при растворении в воде 1 г вещества (см. табл. 8.2). Не допускается прибавление сухих лекарственных веществ в количестве 5% и более непосредственно в отмеренную жидкость, так как при этом изменение объема микстуры превышает допустимые нормы отклонений.
5. При изготовлении микстур, в состав которых входят настои и отвары из лекарственного сырья, сухие лекарственные вещества растворяют в процеженном и охлажденном настое или отваре. После растворения сухих веществ полученный раствор должен быть еще раз процежен. Использование концентрированных растворов лекарственных веществ в этих случаях не допускается. Сиропы, настойки и жидкие экстракты добавляют к готовому настою или отвару.
6. Сироп сахарный и другие сиропы отмеривают по объему.
7. Воды ароматные (мятная, укропная и др.) отмеривают по объему.
8. Этанол различной концентрации отмеривают по объему.
9. Жидкие ингредиенты, входящие в состав лекарственных форм наружного применения, отмеривают по объему, за исключением лекарств, указанных в п. 11.
10. Разбавление стандартных фармакопейных растворов (ацетат калия, жидкость Бурова, кислота хлористоводородная, перекись водорода, формалин и др.) производят по указанию ГФХ или Фармакопейного комитета. Приготовление лекарственных форм из стандартных фармакопейных растворов производят непосредственно в склянке для отпуска; в случае необходимости их процеживают через ватный тампон.
11. Жидкости вязкие (глицерин, жирные масла, вазелиновое масло, силиконы, деготь) и жидкости летучие (эфир, хлороформ, эфирные масла) отпускают по массе непосредственно в склянку для отпуска. Если требуется установить объем жидких лекарственных форм, содержащих перечисленные выше жидкости, то необходимо учитывать плотность этих жидкостей.
12. Водные взвеси (эмульсии, суспензии) с концентрацией лекарственных веществ 5% и выше приготовляют по массе.
Растворение и смешивание. Эти операции проводят в той же подсобной банке («подставке»), в которую отвешен или отмерен растворитель. Жидкости добавляют в раствор, как правило, в порядке возрастающих количеств. Исключение составляют пахучие жидкости, которые всегда добавляются в последнюю очередь по объему. Густые вещества (ихтиол, глицерин, деготь и др.) предварительно размешивают в ступке с частью растворителя (вводят по массе).
Процеживание и фильтрование. Под процеживанием (colatio) понимается отделение крупных взвешенных частиц, в то время как при фильтровании (filtratio) предусматривается освобождение жидкой среды от всех взвешенных частиц, включая и мельчайшие. Процеживание проводится через крупнопористые фильтрующие материалы, фильтрование - через мелкопористые. Для некоторых жидких лекарственных форм (слизи, эмульсии) и вязких сред (глицерин, масла) процеживание - это единственно технически возможный способ разделения фаз. В целом ряде случаев достаточная прозрачность лекарственной формы достигается процеживанием (настои, отвары, микстуры); в других, наоборот, требуется совершенная прозрачность, достигаемая только фильтрованием.
Для процеживания применяется гигроскопическая длинноволокнистая вата сортов «хирургическая» или «глазная». Часто используется также марля, сложенная в несколько слоев, и холст для процеживания настоев и отваров. Для процеживания растворов кислот от случайно попавших загрязнений (кусочки пробки и т. п.) применяются стеклянные крупнопористые фильтры, для растворов щелочей пригоден только длинноволокнистый асбест.
Основным фильтрующим материалом в условиях аптеки служит фильтровальная бумага высших сортов, состоящая из чистой клетчатки и свободная от выщелачиваемых неорганических солей и кислот, крахмала и древесины.
Процеживание и фильтрование проводятся через стеклянные воронки соответствующей вместимости. Вату и бумажные фильтры необходимо предварительно промыть, возвращая жидкость каждый раз на фильтр, и только после отмыва всех мелких волокон жидкость процеживают (фильтруют) до конца. С целью ускорения фильтрации применяют складчатые фильтры. Для предохранения фильтра от прорывов в устье воронки под фильтр вкладывают кусочек ваты. Вату или бумажный фильтр нельзя предварительно промывать водой: это приведет к разбавлению раствора. Поскольку ватный тампон и бумажный фильтр промывают той же жидкостью, то неизбежна потеря некоторого количества лекарственной формы. Размер потерь тем больше, чем больше взято ваты для тампона или бумаги для фильтра, поэтому количество ваты и размеры бумаги должны быть минимальными. При процеживании и фильтровании жидкостей в количестве, превышающем 100 мл, потери их за счет фильтра укладываются в установленные нормы (см. табл. 8.1). Что касается фильтрования малых количеств жидкостей (10-20 мл), то в этом случае применяют особые приемы, о которых будет сказано при приготовлении капель.
При фильтровании (значительно меньше при процеживании) имеют место адсорбционные явления, ведущие к некоторому уменьшению концентрации действующих веществ. Могут адсорбироваться ферменты (пепсин), основные краски (метиленовая синь), риванол, многие алкалоиды, гликозиды и некоторые другие вещества. Потери за счет адсорбции устраняют, применяя в возможных случаях не фильтрование, а процеживание (настои и отвары, микстуры с пепсином и т. д.). Очень удобны стеклянные фильтры из сваренных силикатов (рис. 8.3), исключающие адсорбцию лекарственных веществ, фильтрование через среднепористые стеклянные фильтры (№ 2, размеры пор 40-50 мкм) требует уже разряжения, что легко достигается с помощью лабораторного вакуум-насоса. Для фильтрования растворов желатина, касторового масла и других вязких жидкостей применяют двустенные металлические воронки с электрообогревом.
Укупорка жидких лекарственных форм. Жидкие лекарственные формы отпускаются во флаконах соответствующей вместимости. Аптечные флаконы имеют цилиндрическую форму. Для отпуска растворов светочувствительных веществ применяют флаконы из темного стекла. Уровень жидкости во флаконе не должен быть выше плечиков.
При укупорке заполненных флаконов корковую пробку вставляют, держа склянку на весу за горлышко (во избежание ранений). Под пробку обязательно подкладывают кружок пергаментной или вощеной бумаги. При укупорке, пластмассовыми пробками последние применяют в комплекте с крышками и прокладками из картона с двусторонним полиэтиленовым покрытием. Крышка должна навинчиваться на горловину свободно, до упора и не должна проворачиваться. Для укрепления пробки и для того, чтобы лекарственная форма попала больному в «запечатанном» виде, горлышко флакона закрывают гофрированным бумажным колпачком, который снизу обвязывают прочной ниткой. Концы нитки выносятся на верхнюю поверхность колпачка и приклеиваются с помощью круглой марки с реквизитами аптеки или аптекоуправления.
Способы прописывания жидких лекарственных форм
В соответствии с правилами выписывания рецептов количества жидких лекарственных форм обозначаются в миллилитрах, граммах или каплях.
Растворы. При назначении растворов в качестве лекарственных форм врачом могут быть применены разные способы обозначения концентрации.
1. Самым простым способом прописывания растворов является перечень количеств входящих ингредиентов:
8.1. Rp.: Natrii bromidi 1,0
Coffeini-natrii benzoatis 0,5
Aquae destiliatae 209 ml
MDS. По 1 столовой ложке 2-3 раза в день
Растворимые ингредиенты прописаны в граммах, растворитель - в миллилитрах.
2. Употребительным является также способ прописывания, когда указывается соотношение между растворяемым веществом и его раствором при помощи знаков («-» «:» и латинского «ех» - из):
8.2. Rp.: Solutionis Kalii iodidi 5,0-200 ml
(или 5,0: 200 ml; ex 5,0-200 ml)
DS. По 1. столовой ложке 2 раза в день
Имеется в виду, что в 200 мл лекарственной формы содержится 5 г калия йодида, т. е. нужно взять 5 г калия йодида и до 200 мл воды.
3. После перечня и количеств растворяемых веществ указывается общий объем раствора, который достигается добавлением растворителя:
8.3. Rp.: Themisali 2,0
Aquae Menthae piperitae 30 ml
Sirupi Giycyrrhizae 10 ml
Aquae destiliatae ad 100 ml
MDS. По 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку 2 лет
Требуемый объем раствора достигается добавлением 60 мл воды.
4. Широко используются также указания концентрации растворяемых веществ в процентах:
8.4. Rp.: Solutionis Furacilini 0,02% 400 ml
DS. Для полоскания горла
Для приготовления 400 мл раствора указанной концентрации берется 0,08 фурацилина, растворителем служит дистиллированная вода.
Суспензии. Возможен только один вариант прописывания - конкретный перечень входящих ингредиентов в граммах:
8.5. Rp.: Extracti Belladonnae 0,2
Phenylii salicylatis 3,0
Aquae destillatae 180 ml
MDS. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Перед употреблением взбалтывать
Эмульсии. Обычные прописи выглядят следующим образом:
8.6. Rp.: Emulsi olei Ricini ex 20,0:200,0
DS. По 1 столовой ложке через каждые 3 ч
Из 20 г масла изготавливают 200 г масляной эмульсии.
Водные извлечения. Прописываются так:
8.7. Rp.: Infusi herbae Adonidis 6,0: 180 ml
DS. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Из 6 г травы горицвета получают 180 мл настоя.